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特比萘芬,特比萘芬片的简介:

茵荟养生资讯网 2021-01-27 02:12:22 养生资讯 70℃

化学名2113:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基5261)-N-甲基-1-甲酰胺萘·盐酸特比4102萘1653芬片英文名:Terbinafine Hydrochloride Tablets成份内:本品主要成分是盐容酸特比萘芬性状本品为白色片剂特比萘芬。禁忌:对盐酸特比萘芬及本品其它成分过敏者禁用。贮藏:密封在阴凉干燥处保存。有效期:两年。规格: 0.25g*6片/盒。产地:四川奥邦药业有限公司。

特比萘芬片的简介:

特比萘芬的疾病疗效

特比萘芬主要用于治疗皮肤科浅部真菌病特比萘芬,但用于治疗念珠菌病的报道不多,32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333361303030为了了解特比萘芬对念珠菌的疗效,笔者自2003年8月~2004年3月,筛选念珠菌阴道炎84例,给予口服特比萘芬治疗,疗效满意。 1、病例选择肾脏自2003年8月~2004年3月筛选门诊及住院念珠菌性阴道炎患者84例,病程2周~2个月;年龄23~46岁,平均27岁;其中23~28岁42例,29~35岁28例,35岁以上14例。职业:无业(歌厅、酒吧等服务人员)52例,工人18例,农民2例,公司职员6例,干部6例。1个月内未口服过抗真菌药,2周内未外用抗真菌制剂,无全身器质性疾病,非妊娠期及哺乳期,血尿常规、肝肾功能及血糖正常者入选。2、诊断依据阴道粘膜、小阴唇有白色或黄色粘稠或豆渣样分泌物,清除分泌物后可见粘膜潮红、水肿或轻度糜烂,伴有阴道瘙痒,镜检查到芽生孢子及假性菌丝。3、真菌检查及MIC测定治疗前所有病例作真菌镜检及培养。培养所得菌落,用因子抗体血清凝集法鉴定菌种,并用1640液基,参照27方案,用微量液体法测定MIC值。治疗结束时及停药时、停药后4周、8周复查真菌镜检及培养,观察真菌清除率。4、治疗及观察方法口服特比萘芬(倍佳片)250mg,每日早饭后服用,每日1次,连服2周,每晚用温水自行冲洗阴道1次。治疗2周后停药、停药后4周、8周复诊,观察疗效及真菌清除率。5、观察指标临床评价:阴道分泌物、粘膜损伤、自觉症状,均按4级评分法评分。真菌学评价:清除为真菌镜检及培养阴性。未清除为真菌镜检及培养阳性。疗效判定标准:痊愈:症状完全消失,真菌镜检及培养阴性;显效:症状消退≥30%,真菌镜检及培养阴性或阳性;好转:症状消退≥30%,真菌镜检及培养阴性或阳性;无效:症状消退<60%,真菌镜检及培养阳性。百分率计算法:(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。 1、临床疗效治疗2周后,大部分患者临床症状消失或明显好转,总有效率为97.6%。停药后4周,11例再次出现临床症状,停药后8周,18例复发。2、真菌疗效及MIC值84例患者在治疗前阴道分泌物检查到芽生孢子及假性菌丝,培养出64株白色或黄白色酵母样菌落,培养阳性率76%。用因子抗体血清凝集法鉴定菌种,结果:白色念珠菌A型54株,白色念珠菌B型3株,热带念珠菌15株,近平滑念珠菌3株。治疗2周后,真菌清除率92.9%,未清除率6%(好转及无效病例),停药后4周复发11例,真菌镜检6例阳性,培养阳性5例,均为白色念珠菌A型,停药后8周复发18例,真菌镜检12例阳性,培养阳性11例,其中白色念珠菌A型12株,白色念珠菌B型1株,热带念珠菌1株。3、不良反应7例出现轻度不良反应,其中恶心6例,胃肠道不适感6例,乏力3例,食欲减退5例,未影响治疗。 念珠菌性阴道炎是妇女常见病,念珠菌为条件致病菌,健康女性阴道中可有念珠菌寄生,当长期应用皮质激素、抗生素、抗癌药等药物后,会导致菌群失调,念珠菌大量生长繁殖而发病。从本文可以看出发病和职业有一定关系,无职业者患病率较高为61.9%,可能与这部分人性乱有关。 特比萘芬为第一个口服丙烯胺类抗真菌药物,其作用机理为抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成,这种抑制作用发生在角鲨烯环氧化阶段,使真菌细胞内角鲨烯聚集,干扰细胞膜的功能及细胞壁的形成,同时麦角固醇缺乏,细胞膜受损,导致真菌死亡,其MFC与MIC很接近,因此具有杀菌活性,该药对细胞色素450亲和力较弱,因此对肝肾功能无明显损害,一般认为特比萘芬对念珠菌抑菌效果不佳,但我们观察,其对念珠菌性阴道炎疗效较好,其治愈率为88%,因此认为该药有其他的抑菌机理。本组病例4周复发11例,8周复发18例。分析复发病例,多数为无职业者。这些人如性乱,既传染性伴,也可被性伴传染,考虑这是复发的原因。此外,该药对皮肤癣菌有杀菌作用,但对酵母菌只有抑菌活性,因此停药后可以复发,如果停药复发,可以再次服用1个疗程,以减少复发率。本组病例在治疗过程中出现轻度不良反应,未影响治疗。

特比萘芬的疾病疗效

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